6 Factori de risc ai sindromului Lennox-Gastaut

1. Ce cauzează sindromul Lennox-Gastaut?
2. Care sunt simptomele sindromului Lennox-Gastaut?
3. Care este speranța de viață pentru sindromul Lennox-Gastaut?
4. Sindromul Lennox-Gastaut este progresiv?
5. Care este cea mai severă formă de epilepsie?
6. Sindromul Lennox-Gastaut este vindecabil?
7. Ce este sindromul Jeavons?
8. Epilepsia copilăriei dispare vreodată?
9. Convulsiile afectează creierul?
10. Epilepsia îți scurtează viața?
11. Ce alimente pot declanșa o criză?
12. Puteți avea în continuare o criză în timp ce luați medicamente?

Ce cauzează sindromul Lennox-Gastaut?

Exemple de afecțiuni care pot provoca sindromul Lennox-Gastaut includ dezvoltarea anormală a cortexului cerebral (displazie corticală), infecții congenitale, accident vascular cerebral, traume, aport redus de oxigen care apare înainte de naștere (hipoxie perinatală), infecții ale sistemului nervos central, cum ar fi encefalita sau meningită și ...

Care sunt simptomele sindromului Lennox-Gastaut?

Sindromul Lennox-Gastaut

• Tonic - rigidizarea corpului.
• Atonic - pierderea temporară a tonusului muscular și a conștiinței, cauzând căderea pacientului.
• Absență atipică - episoade fixe.
• Mioclonic - scuturări musculare bruște.

Care este speranța de viață pentru sindromul Lennox-Gastaut?

Studiile longitudinale au constatat că o minoritate de pacienți cu LGS ar putea în cele din urmă să funcționeze normal, dar 47-76% aveau încă caracteristici tipice (retard mental, convulsii rezistente la tratament) la mulți ani după debut și au necesitat ajutor semnificativ (de exemplu, îngrijire la domiciliu, instituționalizare).

Sindromul Lennox-Gastaut este progresiv?

Sindromul Lennox-Gastaut este un sindrom de epilepsie progresivă care provoacă convulsii de absență tonică și atipică și dizabilitate intelectuală.

Care este cea mai severă formă de epilepsie?

Sindromul Dravet

Cunoscută și sub numele de Epilepsia Mioclonică Severă a Copilului (SMEI) este o formă severă de epilepsie. Apare în primul an de viață cu crize febrile frecvente - convulsii legate de febră care, prin definiție, sunt rare după vârsta de 5 ani.

Sindromul Lennox-Gastaut este vindecabil?

Prognosticul pentru persoanele cu sindrom Lennox-Gastaut variază. Nu există nici un remediu pentru tulburare. Recuperarea completă, inclusiv lipsa de convulsii și dezvoltarea normală, este foarte rară.

Ce este sindromul Jeavons?

Epilepsia cu mioclonia pleoapelor, numită uneori sindromul Jeavons, este o formă rară de epilepsie. De obicei începe între 2-14 ani (majoritatea între 6-8 ani) și este mai frecvent la fete. Cauza este necunoscută, dar există probabil o predispoziție genetică (tendință).

Epilepsia copilăriei dispare vreodată?

Epilepsia absenței copilăriei dispare adesea la doi până la cinci ani de la începerea convulsiilor sau când copilul este adolescent. Unii cercetători consideră că tratamentul timpuriu și răspunsul bun la medicamentele antiepileptice îmbunătățesc șansele ca convulsiile să dispară definitiv..

Convulsiile afectează creierul?

Convulsiile prelungite sunt în mod clar capabile să rănească creierul. Convulsiile scurte izolate pot provoca modificări negative ale funcției creierului și, eventual, pierderea unor celule cerebrale specifice.

Epilepsia îți scurtează viața?

Reducerea speranței de viață poate fi de până la 2 ani pentru persoanele cu diagnostic de epilepsie idiopatică / criptogenă, iar reducerea poate fi de până la 10 ani la persoanele cu epilepsie simptomatică. Reducerile speranței de viață sunt mai mari în momentul diagnosticului și se diminuează cu timpul.

Ce alimente pot declanșa o criză?

Stimulanți precum ceaiul, cafeaua, ciocolata, zahărul, dulciurile, băuturile răcoritoare, excesul de sare, condimentele și proteinele animale pot declanșa convulsii modificând brusc metabolismul organismului. Unii părinți au raportat că reacțiile alergice la anumite alimente (de exemplu, făina albă) par să declanșeze convulsii la copiii lor.

Puteți avea în continuare o criză în timp ce luați medicamente?

În general, aproximativ 7 din 10 persoane cu epilepsie nu mai au convulsii atunci când utilizează medicamente. Dar acest lucru înseamnă, de asemenea, că medicamentul nu ajută suficient la aproximativ 3 din 10 persoane. Au încă crize în mod regulat, în ciuda încercării diferitelor tratamente.