10 simptome ale SLA

Semnele și simptomele pot include:

• Dificultăți de mers sau activități zilnice normale.
• Împiedicându-se și căzând.
• Slăbiciune la picior, picioare sau glezne.
• Slăbiciune a mâinilor sau stângăcie.
• Vorbă neclară sau probleme de înghițire.
• Crampe musculare și zvâcniri în brațe, umeri și limbă.
• Plâns, râs sau căscat inadecvat.

1. Care este de obicei primul semn al SLA?
2. Simptomele precoce ale SLA vin și pleacă?
3. Cum se simte slăbiciunea ALS?
4. Ce declanșează boala SLA?
5. De unde începe SLA de obicei?
6. Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?
7. Poți să ai ALS și să nu o știi?
8. Ce simte ALS în picioare?
9. Începe ALS de ambele părți?
10. Cât de repede progresează ALS?
11. Care sunt cele 3 tipuri de SLA?
12. Ce poate imita SLA?

Care este de obicei primul semn al SLA?

Simptomele timpurii ale SLA includ de obicei slăbiciune sau rigiditate musculară. Treptat, toți mușchii sub control voluntar sunt afectați, iar indivizii își pierd puterea și capacitatea de a vorbi, mânca, mișca și chiar respira.

Simptomele precoce ale SLA vin și pleacă?

Simptomele SLA sunt progresive, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățesc în timp și se dezvoltă adesea foarte repede. Acestea fiind spuse, există unele cazuri în care simptomele, cum ar fi dificultatea de a înghiți, se pot îmbunătăți pentru o perioadă de timp.

Cum se simte slăbiciunea ALS?

Slăbiciune musculară (care este adesea doar pe o parte a corpului, cum ar fi un braț sau un picior), precum și modificări ale caracterului vocii individului (în special cuvinte neclare sau încetineală a vorbirii). Examenul va evalua mușchii gurii, limbii și cei implicați în mestecare și înghițire.

Ce declanșează boala SLA?

Persoanele cu SLA au, în general, niveluri mai ridicate decât cele normale de glutamat, un mesager chimic în creier și în lichidul spinal din jurul celulelor nervoase. Nivelurile ridicate de glutamat sunt toxice pentru unele celule nervoase și pot provoca SLA.

De unde începe SLA de obicei?

SLA începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi.

Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?

Majoritatea persoanelor cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, care apare atunci când oamenii nu pot obține suficient oxigen din plămâni în sânge; sau când nu pot elimina în mod corespunzător dioxidul de carbon din sânge, conform NINDS.

Poți să ai ALS și să nu o știi?

În ceea ce privește infecțiile care cauzează SLA, nu există date clinice care să susțină acest lucru. De fapt, aproximativ 90% din timp, SLA apare din senin - boala este ceea ce numim „sporadic”, manifestându-se fără nicio cauză cunoscută. Celelalte 10% din timp, SLA este moștenită printr-o genă defectă.

Ce simte ALS în picioare?

ALS poate începe cu ceva la fel de simplu ca un sentiment slab în mâini sau picioare. Este o boală care atacă celulele creierului care controlează o mare parte a mișcării musculare.

Începe ALS de ambele părți?

Simptomele timpurii se găsesc de obicei în anumite părți ale corpului. De asemenea, tind să fie asimetrice, ceea ce înseamnă că se întâmplă doar pe o parte. Pe măsură ce boala progresează, simptomele se răspândesc în general pe ambele părți ale corpului. Slăbiciunea musculară bilaterală devine frecventă.

Cât de repede progresează ALS?

Și ai dreptate; durează în medie aproximativ nouă până la 12 luni pentru ca cineva să fie diagnosticat cu SLA, de la momentul în care au început să observe simptome. Obținerea evaluării corecte în timp util este importantă, mai ales că avem un medicament, Rilutek, care s-a dovedit că ajută la întârzierea progresiei SLA.

Care sunt cele 3 tipuri de SLA?

Această defalcare apare în toate cele trei forme ale SLA: ereditară, care se numește familială; ALS care nu este ereditară, numită sporadică; și SLA care vizează creierul, SLA / demență.

Ce poate imita SLA?

O serie de tulburări pot imita SLA; exemplele includ:

• Miastenia gravis.
• Sindromul miastenic Lambert-Eaton.
• boala Lyme.
• Poliomielita și post-poliomielita.
• Intoxicarea cu metale grele.
• Sindromul Kennedy.
• Boala Tay-Sachs cu debut la adulți.
• Paraplegie spastică ereditară.