10 simptome și tratamente ale bolii Behçet

1. Ce declanșează boala Behcet?
2. Cum puteți preveni boala Behcet?
3. Cum diagnosticați boala Behcet?
4. Cât de rară este boala Behçet?
5. Boala behcets este dureroasă?
6. Boala Behcet dispare?
7. Este Behcet un handicap??
8. Este terminalul bolii Behcet?
9. Boala Behcet este transmisă sexual?
10. Boala Behcet este gravă?
11. Este Behcet o boală autoimună?
12. Cum afectează ochii Behcet??

Ce declanșează boala Behcet?

Boala Behcet ar putea fi o tulburare autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar al corpului atacă în mod eronat unele dintre propriile sale celule sănătoase. Este probabil ca factorii genetici și de mediu să joace un rol. Semnele și simptomele bolii Behcet sunt considerate a fi datorate inflamației vaselor de sânge (vasculită).

Cum puteți preveni boala Behcet?

Medicamente care vă suprimă sistemul imunitar.

Inflamația asociată cu boala Behcet poate fi redusă de medicamente care împiedică sistemul imunitar să atace țesuturile sănătoase. Aceste medicamente pot include azatioprină (Azasan, Imuran), ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune) și ciclofosfamidă.

Cum diagnosticați boala Behcet?

Diagnosticarea bolii Behçet

1. analize de sange.
2. teste de urină.
3. scanări, cum ar fi raze X, o scanare CT sau o scanare RMN.
4. o biopsie a pielii.
5. un test pathergy - care presupune să vă înțepați pielea cu un ac pentru a vedea dacă apare o anumită pată roșie în următoarea zi sau două; persoanele cu boala Behçet au adesea o piele deosebit de sensibilă.

Cât de rară este boala Behçet?

Cea mai mare prevalență a bolii Behçet a fost raportată în nordul Turciei, unde tulburarea afectează până la 420 din 100.000 de persoane. Tulburarea este rară în țările din nordul Europei și în Statele Unite, unde afectează în general mai puțin de 1 din 100.000 de persoane.

Boala behcets este dureroasă?

Multe persoane cu boala Behçet au dureri articulare și umflături, de obicei la genunchi, glezne și încheieturi. Articulațiile pot fi rigide și dureroase timp de câteva săptămâni. Dar, de obicei, boala nu provoacă leziuni articulare pe termen lung sau deformări.

Boala Behcet dispare?

Nu există nici un remediu pentru boala Behçet, dar unele terapii și stiluri de viață pot ajuta la ameliorarea simptomelor. Institutul Național de Artrită și Boli Musculo-scheletice și ale Pielii (NIAMS) sugerează odihna și exercițiile fizice pentru a ajuta la reducerea durerii și prevenirea complicațiilor suplimentare.

Este Behcet un handicap??

Dacă suferiți de sindromul Behcet și simptomele dvs. sunt suficient de severe încât să vă afecteze capacitatea de a lucra, aplicarea pentru programul de invaliditate a securității sociale poate fi potrivită pentru dvs. Este probabil că suferiți de această afecțiune de mult timp.

Este terminalul bolii Behcet?

Majoritatea simptomelor bolii Behcet sunt ușor de gestionat și este puțin probabil să provoace complicații permanente de sănătate. Cu toate acestea, tratarea anumitor simptome este importantă pentru a evita problemele pe termen lung. De exemplu, dacă inflamația ochilor nu este tratată, este posibil să aveți riscul pierderii permanente a vederii.

Boala Behcet este transmisă sexual?

Ulcerele și furunculele pot apărea în jurul anusului și în zona inghinală. Nici ulcerul bucal, nici cel genital în sindromul Behçet nu sunt cauzate de virusul herpes. Nu sunt transmise sexual sau contagioase, deci nu le poți prinde de la altcineva.

Boala Behcet este gravă?

Boala Behçet este fatală? Moartea apare la aproximativ 5% dintre pacienți. Cauzele morții sunt cel mai adesea perforația intestinală (gaura), accidentele vasculare cerebrale și ruptura vaselor de sânge mărite și slăbite (anevrisme).

Este Behcet o boală autoimună?

Boala Behcet este un tip de boală autoimună. Provoacă inflamația vaselor de sânge. Este o boală rară în Statele Unite, dar este mai frecventă în Orientul Mijlociu și Asia. Este mai frecvent la persoanele de 20 sau 30 de ani, dar se poate întâmpla la orice vârstă.

Cum afectează ochii Behcet??

Manifestările oculare obișnuite ale bolii Behcet care pot amenința vederea includ uveita anterioară și posterioară, vitrita, panuveita, vasculita retiniană, papilita și corioretinita. Complicații precum detașarea retinei, glaucomul secundar și atrofia optică cauzează adesea pierderi vizuale ireversibile.