10 simptome ALS

Semnele și simptomele pot include:

• Dificultăți de mers sau activități zilnice normale.
• Împiedicându-se și căzând.
• Slăbiciune la picior, picioare sau glezne.
• Slăbiciune a mâinilor sau stângăcie.
• Vorbă neclară sau probleme de înghițire.
• Crampe musculare și zvâcniri în brațe, umeri și limbă.
• Plâns, râs sau căscat inadecvat.

1. Care este de obicei primul semn al SLA?
2. Cum se simte slăbiciunea ALS?
3. ALS apare brusc?
4. Simptomele SLA vin și pleacă?
5. De unde începe SLA de obicei?
6. Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?
7. Cum exclud medicii ALS?
8. Ce poate imita SLA?
9. Pot fi zvâcnirile primul semn al SLA?
10. Cât de rapid progresează SLA după primele simptome?
11. Cât durează etapa finală ALS?
12. Furnicătura este un semn al SLA?

Care este de obicei primul semn al SLA?

Simptomele timpurii ale SLA includ de obicei slăbiciune sau rigiditate musculară. Treptat, toți mușchii sub control voluntar sunt afectați, iar indivizii își pierd puterea și capacitatea de a vorbi, mânca, mișca și chiar respira.

Cum se simte slăbiciunea ALS?

Slăbiciune musculară (care este adesea doar pe o parte a corpului, cum ar fi un braț sau un picior), precum și modificări ale caracterului vocii individului (în special cuvinte neclare sau încetineală a vorbirii). Examenul va evalua mușchii gurii, limbii și cei implicați în mestecare și înghițire.

ALS apare brusc?

O prezentare cu debut brusc poate fi o caracteristică a unui astfel de tip destul de rar de SLA care prezintă slăbiciune ED ca principal simptom inițial. În astfel de cazuri, riscul unui diagnostic inițial greșit este mare.

Simptomele SLA vin și pleacă?

Simptomele SLA sunt progresive, ceea ce înseamnă că simptomele se înrăutățesc în timp și se dezvoltă adesea foarte repede. Acestea fiind spuse, există unele cazuri în care simptomele, cum ar fi dificultatea de a înghiți, se pot îmbunătăți pentru o perioadă de timp.

De unde începe SLA de obicei?

SLA începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se răspândește în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi.

Cum mor majoritatea pacienților cu SLA?

Majoritatea persoanelor cu SLA mor din cauza insuficienței respiratorii, care apare atunci când oamenii nu pot obține suficient oxigen din plămâni în sânge; sau când nu pot elimina în mod corespunzător dioxidul de carbon din sânge, conform NINDS.

Cum exclud medicii ALS?

Electromiografie: EMG este unul dintre cele mai importante teste utilizate pentru diagnosticarea SLA. Șocuri electrice mici sunt trimise prin nervi. Medicul dumneavoastră măsoară cât de repede conduc electricitatea și dacă sunt deteriorate. O a doua parte a testului verifică și activitatea electrică a mușchilor.

Ce poate imita ALS?

O serie de tulburări pot imita SLA; exemplele includ:

• Miastenia gravis.
• Sindromul miastenic Lambert-Eaton.
• boala Lyme.
• Poliomielita și post-poliomielita.
• Intoxicarea cu metale grele.
• Sindromul Kennedy.
• Boala Tay-Sachs cu debut la adulți.
• Paraplegie spastică ereditară.

Pot fi zvâcnirile primul semn al SLA?

Debutul ALS poate fi atât de subtil încât simptomele sunt trecute cu vederea. Cele mai vechi simptome pot include fasciculări (zvâcniri musculare), crampe, mușchi strânși și rigizi (spasticitate), slăbiciune musculară care afectează o mână, braț, picior sau picior, vorbire neclară și nazală sau dificultăți de mestecat sau de înghițire..

Cât de rapid progresează SLA după primele simptome?

Și ai dreptate; durează în medie aproximativ nouă până la 12 luni pentru ca cineva să fie diagnosticat cu SLA, de la momentul în care au început să observe simptome. Obținerea evaluării corecte în timp util este importantă, mai ales că avem un medicament, Rilutek, care s-a dovedit că ajută la întârzierea progresiei SLA.

Cât durează etapa finală ALS?

Criterii: Pacienții vor fi considerați a fi în stadiul terminal al SLA (speranța de viață de șase luni sau mai puțin) dacă îndeplinesc următoarele criterii.

Furnicătura este un semn al SLA?

Deși unele simptome CIDP pot apărea similare cu cele ale SLA, ALS nu provoacă amorțeală, furnicături sau senzații incomode. De asemenea, SLA cauzează frecvent simptome precum zvâcniri musculare, pierderea în greutate și pierderea mușchilor, precum și probleme de vorbire, respirație și înghițire.