Personalitytipsonline
Sindromul Klippel-Trenaunay (KTS) este o afecțiune rară care este prezentă la naștere (congenitală) și se caracterizează printr-o triadă de malformație cutanată capilară („pete de vin de port”), anomalii limfatice și vene anormale în asociere cu o creștere excesivă variabilă a țesuturi moi și os.
- Klippel-Trenaunay pune viața în pericol?
- Poate fi tratat Klippel-Trenaunay?
- Ce este sindromul Klippel-Trenaunay Weber?
- Cum vindecați sindromul Sturge-Weber?
- Este kts ereditar?
- Oare petele de vin de port dispar?
- Ce cauzează vinul de port pete semnul nașterii?
- Ce este sindromul cuișoare?
- Sindromul Sturge-Weber este progresiv?
- Ce este sindromul Parkes Weber?
Klippel-Trenaunay pune viața în pericol?
Sindromul Klippel-Trenaunay (KTS) este un sindrom congenital rar de malformații vasculare și hipertrofie a țesuturilor moi și a oaselor. Malformațiile vasculare pot afecta mai multe sisteme de organe. Implicarea tractului gastro-intestinal (GI) este neobișnuită în KTS, dar poate fi o sursă de sângerare care pune viața în pericol.
Poate fi tratat Klippel-Trenaunay?
Nu există un remediu pentru sindromul Klippel-Trenaunay (KTS). Tratamentul are ca scop îmbunătățirea mobilității copilului dumneavoastră, prevenirea infecțiilor sau complicațiilor și gestionarea durerii și a altor simptome.
Ce este sindromul Klippel-Trenaunay Weber?
Sindromul Klippel-Trenaunay este o afecțiune care afectează dezvoltarea vaselor de sânge, a țesuturilor moi (cum ar fi pielea și mușchii) și oasele. Tulburarea are trei trăsături caracteristice: un semn de naștere roșu numit o pată de vin de port, o creștere anormală a țesuturilor moi și oase și malformații ale venelor.
Cum vindecați sindromul Sturge-Weber?
Tratamentul pentru sindromul Sturge-Weber este simptomatic. Tratamentul cu laser poate fi utilizat pentru a ușura sau elimina semnul de naștere. Medicamentele anticonvulsivante pot fi utilizate pentru a controla convulsiile. Persoanele cu convulsii rezistente la medicamente pot fi tratate prin îndepărtarea chirurgicală a țesutului epileptic al creierului.
Este kts ereditar?
Sindromul Klippel-Trenaunay este o afecțiune genetică. Aceasta implică modificări genetice (mutații) cel mai frecvent în gena PIK3CA. Aceste modificări genetice sunt responsabile pentru dezvoltarea țesuturilor din organism, ducând la creșterea excesivă. KTS nu este de obicei moștenit.
Oare petele de vin de port dispar?
Deși adesea încep să pară roz la naștere, petele de vin de port tind să devină mai întunecate (de obicei roșu-violet sau roșu închis) pe măsură ce copiii cresc. Petele de vin de port nu vor dispărea singure, dar pot fi tratate.
Ce cauzează vinul de port pete semnul nașterii?
O pată de vin de port se întâmplă atunci când semnalele chimice din vasele de sânge minuscule nu se „opresc” și acele vase de sânge devin mai mari. Sângele suplimentar înroșește pielea. Cercetătorii au descoperit că petele de vin de port încep cu mutația unei gene specifice.
Ce este sindromul cuișoare?
Sindromul CLOVES este o tulburare rară descrisă recent, caracterizată prin creșterea excesivă a țesuturilor și anomalii vasculare complexe. CLOVES înseamnă suprasolicitare congenitală lipomatoasă (grasă), malformații vasculare, nevi epidermici și scolioză / anomalii scheletice / spinale.
Sindromul Sturge-Weber este progresiv?
Sindromul Sturge-Weber este o afecțiune lent progresivă. Acest lucru se datorează faptului că vasele de sânge anormale afectează alimentarea cu sânge a creierului.
Ce este sindromul Parkes Weber?
Sindromul Parkes Weber se caracterizează prin anomalii vasculare cunoscute sub denumirea de malformații capilare și fistule arteriovenoase (AVF), care sunt prezente încă de la naștere. Malformațiile capilare cresc fluxul sanguin în apropierea suprafeței pielii.
