Personalitytipsonline
Sindromul Ehlers-Danlos este un grup de tulburări moștenite care vă afectează țesuturile conjunctive - în primul rând pielea, articulațiile și pereții vaselor de sânge. Țesutul conjunctiv este un amestec complex de proteine și alte substanțe care oferă rezistență și elasticitate structurilor subiacente din corpul dumneavoastră.
- Care este speranța de viață a cuiva cu EDS?
- De unde știți dacă aveți sindromul Ehlers-Danlos?
- Sindromul Ehlers-Danlos este dureros?
- Care sunt cele 13 tipuri de sindrom Ehlers-Danlos?
- EDS afectează dinții?
- De ce se numesc pacienți cu EDS zebre?
- Ce simte durerea EDS?
- La ce vârstă este diagnosticat sindromul Ehlers Danlos?
- EDS se agravează odată cu vârsta?
- Ehlers-Danlos este un handicap?
- Cine este cel mai probabil să aibă sindromul Ehlers-Danlos?
- Ce cauzează durerea lui Ehlers-Danlos?
Care este speranța de viață a cuiva cu EDS?
Persoanele afectate de EDS vascular au o speranță de viață mediană de 48 de ani și mulți vor avea un eveniment major până la vârsta de 40 de ani. Durata de viață a persoanelor cu forma cifoscolioză este, de asemenea, scăzută, în mare parte datorită implicării vasculare și a potențialului de boală pulmonară restrictivă..
De unde știți dacă aveți sindromul Ehlers-Danlos?
Articulațiile extrem de libere, pielea fragilă sau întinsă și antecedentele familiale ale sindromului Ehlers-Danlos sunt adesea suficiente pentru a pune un diagnostic. Testele genetice pe un eșantion de sânge pot confirma diagnosticul în forme mai rare de sindrom Ehlers-Danlos și pot ajuta la excluderea altor probleme.
Sindromul Ehlers-Danlos este dureros?
Sindromul Ehlers-Danlos tinde să ducă la dureri cronice și disconfort, adesea la nivelul articulațiilor, mușchilor sau nervilor. De asemenea, poate provoca probleme de stomac și dureri de cap. Medicația poate fi o parte crucială a unei strategii de gestionare a durerii pentru multe persoane cu sindrom Ehlers-Danlos.
Care sunt cele 13 tipuri de sindrom Ehlers-Danlos?
2017 Critera de diagnostic internațional
- Diagrama tipurilor EDS.
- EDS clasic (cEDS)
- EDS clasic (clEDS)
- EDS cardiac-valvular (cvEDS)
- EDS vascular (VEDS)
- Hypermobile EDS.
- Artrocalazie EDS (aEDS)
- Dermatosparaxis EDS (dEDS)
EDS afectează dinții?
În timp ce mulți oameni cu EDS nu au probleme orale notabile în special datorate EDS, această tulburare a țesutului conjunctiv poate afecta dinții și gingiile, precum și articulația temporomandibulară..
De ce se numesc pacienții cu EDS zebre?
Potrivit Societății internaționale Ehlers-Danlos, referirea la zebre este împrumutată de la o expresie comună auzită în medicină: „Când auzi bătăile copitelor în spatele tău, nu te aștepta să vezi o zebră”. Cu alte cuvinte, profesioniștii din domeniul medical sunt de obicei învățați să caute afecțiuni mai frecvente decât să testeze ...
Ce simte durerea EDS?
Mi s-a cerut recent să descriu ce simte corpul meu cu EDS. Am descris senzația de a fi tandru cu un ciocan pe tot corpul. Nu suficient pentru a rupe oasele, dar suficient de greu pentru a lăsa vânătăi. Aceasta este experiența mea zilnică, chiar și cu ajutorul medicamentelor pentru durere.
La ce vârstă este diagnosticat sindromul Ehlers Danlos?
Vârsta medie a pacienților a fost de 41 de ani (vârsta medie la diagnostic: 28 de ani). În general, fiecare pacient cu EDS a necesitat în medie 12 tipuri diferite de servicii medicale în raport cu boala lor (cu trei mai mult decât numărul mediu de servicii cerute de cele 16 boli rare chestionate).
EDS se agravează odată cu vârsta?
Multe dintre problemele asociate cu EDS sunt progresive, ceea ce înseamnă că se agravează în timp.
Ehlers-Danlos este un handicap?
Dacă aveți EDS vascular sau obișnuit, cu simptome severe care vă împiedică să lucrați, este posibil să aveți handicap. ... Ehlers-Danlos vă poate afecta pielea, articulațiile și pereții vaselor de sânge; sindromul se caracterizează prin articulații extrem de flexibile și o piele foarte elastică, fragilă.
Cine este cel mai probabil să aibă sindromul Ehlers-Danlos?
În acest moment, statisticile de cercetare ale sindroamelor Ehlers-Danlos arată prevalența totală ca 1 din 2.500 la 1 din 5.000 de persoane. Experiența clinică recentă sugerează că sindromul Ehlers-Danlos poate fi mai frecvent. Se știe că afecțiunile afectează atât bărbații, cât și femeile din toate mediile rasiale și etnice.
Ce cauzează durerea lui Ehlers-Danlos?
Cauzele și factorii care contribuie la durerea în EDS pot include articulațiile care ies din poziție, intervenții chirurgicale anterioare (adesea făcute pentru a trata durerea), slăbiciune musculară, mișcare necorespunzătoare la nivelul gâtului și spatelui sau probleme cu sensul poziției articulare..
