vascular ehlers danlos

1. Care sunt simptomele EDS vascular?
2. Care este speranța de viață a cuiva cu EDS?
3. Ce este sindromul vascular Ehlers-Danlos?
4. Ce vârstă este diagnosticată EDS vasculară?
5. EDS afectează dinții?
6. De ce se numesc pacienții cu EDS zebre?
7. Ehlers Danlos se înrăutățește odată cu vârsta?
8. Ce simte durerea EDS?
9. Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Ehlers Danlos?
10. Ehlers-Danlos este un handicap?
11. Care sunt cele 13 tipuri de sindrom Ehlers-Danlos?
12. EDS este o boală autoimună?

Care sunt simptomele EDS vascular?

Persoanele care au sindromul Ehlers-Danlos vascular împărtășesc adesea trăsături distinctive ale nasului subțire, buza superioară subțire, lobii mici ai urechilor și ochii proeminenți. De asemenea, au pielea subțire, translucidă, care se învinețește foarte ușor. La persoanele cu piele deschisă, vasele de sânge subiacente sunt foarte vizibile prin piele.

Care este speranța de viață a cuiva cu EDS?

Persoanele afectate de EDS vascular au o speranță de viață mediană de 48 de ani și mulți vor avea un eveniment major până la vârsta de 40 de ani. Durata de viață a persoanelor cu forma cifoscolioză este, de asemenea, scăzută, în mare parte datorită implicării vasculare și a potențialului de boală pulmonară restrictivă..

Ce este sindromul vascular Ehlers-Danlos?

Sindromul Ehlers-Danlos vascular este o tulburare moștenită a țesutului conjunctiv care este cauzată de defecte ale unei proteine ​​numite colagen. Este, în general, considerată cea mai severă formă a sindromului Ehlers-Danlos (EDS).

Ce vârstă este diagnosticată EDS vasculară?

În timp ce primele complicații și diagnostic pot apărea încă din copilărie, majoritatea pacienților nu au o complicație (sau primesc un diagnostic) până la 20 sau 30 de ani, care se prezintă inițial ca disecții sau rupturi care pun viața în pericol; complicațiile afectează 25% dintre pacienți înainte de vârsta de 20 de ani și 80% până la vârsta de ...

EDS afectează dinții?

În timp ce mulți oameni cu EDS nu au probleme orale notabile în special datorate EDS, această tulburare a țesutului conjunctiv poate afecta dinții și gingiile, precum și articulația temporomandibulară..

De ce se numesc pacienții cu EDS zebre?

Potrivit Societății internaționale Ehlers-Danlos, referirea la zebre este împrumutată dintr-o expresie comună auzită în medicină: „Când auzi bătăile copitelor în spatele tău, nu te aștepta să vezi o zebră”. Cu alte cuvinte, profesioniștii din domeniul medical sunt de obicei învățați să caute afecțiuni mai frecvente decât să testeze ...

Se înrăutățește Ehlers Danlos odată cu vârsta?

Multe dintre problemele asociate cu EDS sunt progresive, ceea ce înseamnă că se agravează în timp. Cifoscolioza EDS (cifoză și scolioză) este o formă a sindromului Ehlers-Danlos care se remarcă prin curbura severă și progresivă a coloanei vertebrale.

Ce simte durerea EDS?

Mi s-a cerut recent să descriu ce simte corpul meu cu EDS. Am descris senzația de a fi tandru cu un ciocan pe tot corpul. Nu suficient pentru a rupe oasele, dar suficient de greu pentru a lăsa vânătăi. Aceasta este experiența mea zilnică, chiar și cu ajutorul medicamentelor pentru durere.

Cine este cel mai probabil să sufere sindromul Ehlers Danlos?

În acest moment, statisticile de cercetare ale sindroamelor Ehlers-Danlos arată prevalența totală ca 1 din 2.500 la 1 din 5.000 de persoane. Experiența clinică recentă sugerează că sindromul Ehlers-Danlos poate fi mai frecvent. Se știe că afecțiunile afectează atât bărbații, cât și femeile din toate mediile rasiale și etnice.

Ehlers-Danlos este un handicap?

Dacă aveți EDS vascular sau obișnuit, cu simptome severe care vă împiedică să lucrați, este posibil să aveți handicap. ... Ehlers-Danlos vă poate afecta pielea, articulațiile și pereții vaselor de sânge; sindromul se caracterizează prin articulații extrem de flexibile și o piele foarte elastică, fragilă.

Care sunt cele 13 tipuri de sindrom Ehlers-Danlos?

2017 Critera de diagnostic internațional

• Diagrama tipurilor EDS.
• EDS clasic (cEDS)
• EDS clasic (clEDS)
• EDS cardiac-valvular (cvEDS)
• EDS vascular (VEDS)
• Hypermobile EDS.
• Arthrochalasia EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

EDS este o boală autoimună?

Spre deosebire de bolile menționate mai sus, sindromul Ehlers-Danlos nu este o afecțiune autoimună, este o tulburare moștenită.