sindromul stevens-johnson

Sindromul Stevens-Johnson (SJS) este o afecțiune rară și gravă a pielii și a mucoaselor. De obicei, este o reacție la medicamente care începe cu simptome asemănătoare gripei, urmată de o erupție dureroasă care se răspândește și vezicule. Apoi stratul superior al pielii afectate moare, se varsă și începe să se vindece după câteva zile.

1. Ce medicament cauzează sindromul Steven Johnson?
2. Cât de gravă este sindromul Stevens Johnson?
3. Vă puteți recupera după sindromul Stevens Johnson?
4. De unde începe erupția sindromului Stevens Johnson?
5. Cum arată erupția cutanată Stevens-Johnson?
6. Boala Steven Johnson este contagioasă?
7. Cât durează dezvoltarea sindromului Steven Johnson?
8. Cum diagnosticați sindromul Stevens-Johnson?
9. Cât de rapid progresează sindromul Steven Johnson?
10. Amoxicilina provoacă sindromul Steven Johnson?
11. Poate SJS să fie ușor?
12. Fluoxetina provoacă sindromul Stevens-Johnson?

Ce medicament cauzează sindromul Steven Johnson?

Medicamentele care cauzează cel mai frecvent sindromul Stevens-Johnson sunt: ​​alopurinolul. carbamazepină. lamotrigină.

Cât de gravă este sindromul Stevens Johnson?

Complicațiile grave pot include pneumonie, infecții bacteriene copleșitoare (sepsis), șoc, insuficiență multiplă a organelor și deces. Aproximativ 10% dintre persoanele cu sindrom Stevens-Johnson mor din cauza bolii, în timp ce afecțiunea este fatală până la 50% dintre cei cu necroliză epidermică toxică.

Vă puteți recupera după sindromul Stevens Johnson?

Pacienții își vor reveni de la sindromul Stevens Johnson și de la TEN rapid dacă sunt tineri și sănătoși, dar întregul an după apariția oricărei afecțiuni este plin de risc, indiferent de starea generală de sănătate.

De unde începe erupția sindromului Stevens Johnson?

Aceste simptome ale pielii încep de obicei pe față și pe piept și apoi se răspândesc în alte părți ale corpului. Procentul suprafeței corporale afectate poate varia semnificativ de la persoană la persoană. Când detașarea pielii apare pe mai puțin de 10% din suprafața corpului, afecțiunea este clasificată ca sindrom Stevens-Johnson (SJS).

Cum arată erupția cutanată Stevens-Johnson?

O erupție roșie sau purpurie care se răspândește. Blistere pe piele și pe membranele mucoase ale gurii, nasului, ochilor și organelor genitale. Vărsarea pielii în câteva zile după formarea veziculei.

Boala Steven Johnson este contagioasă?

Sindromul Stevens-Johnson este o reacție de hipersensibilitate. Aceasta înseamnă că sistemul imunitar reacționează excesiv, provocând inflamații, erupții cutanate și alte simptome, dar nu este contagios.

Cât durează dezvoltarea sindromului Steven Johnson?

Prezentare clinică. Cursul clinic tipic al SJS începe în decurs de 8 săptămâni (de obicei 4 până la 30 de zile) după prima expunere la agentul cauzal. Doar în cazuri foarte rare, în care apare o reapariție accidentală, simptomele apar în câteva ore.

Cum diagnosticați sindromul Stevens-Johnson?

Medicii pot identifica adesea sindromul Stevens-Johnson pe baza istoricului medical, inclusiv o revizuire a medicamentelor curente și recent oprite și un examen fizic. Biopsie cutanată. Pentru a confirma diagnosticul și a exclude alte cauze posibile, medicul dumneavoastră îndepărtează o probă de piele pentru teste de laborator (biopsie).

Cât de rapid progresează sindromul Steven Johnson?

SJS / TEN se dezvoltă de obicei în prima săptămână de tratament cu antibiotice, dar până la 2 luni după începerea unui anticonvulsivant. Pentru majoritatea medicamentelor, debutul este în câteva zile până la o lună.

Amoxicilina provoacă sindromul Steven Johnson?

(2003 [11]) au declarat că antibioticele sunt cea mai frecventă cauză a sindromului Stevens-Johnson, urmate de analgezice, medicamente pentru tuse și răceală, AINS, psihoepileptice și medicamente antigut. Dintre antibiotice, penicilinele și medicamentele cu sulf sunt proeminente; a fost raportată și ciprofloxacina (Hällgren și colab., 2003 [11]).

SJS poate fi ușor?

Inițial, afectarea pielii și a mucoaselor poate fi ușoară sau poate progresa rapid. Unele persoane pot avea simptome severe ale pielii și afectare ușoară a mucoasei, în timp ce altele au afectare ușoară a pielii și simptome mucoase severe.

Fluoxetina provoacă sindromul Stevens-Johnson?

Medicamentele sunt, de asemenea, cea mai frecventă etiologie a sindromului Stevens-Johnson (SJS), dar SJS este rar văzut concomitent cu leziuni hepatice. Multe medicamente obișnuite pot provoca una dintre aceste afecțiuni; cu toate acestea, nu sunt raportate cazuri de DILI și SJS concomitente secundare fluoxetinei.