tulburări metabolice

Tulburările metabolice sunt de obicei definite ca erori înnăscute ale metabolismului, cuprinzând deficiențe ale enzimelor implicate în metabolismul glucidelor, aminoacizilor derivați din proteine ​​și acizilor grași eliberați din lipide. De la: Enciclopedia geneticii, 2001.

1. Care sunt exemple de tulburări metabolice?
2. Care sunt cele mai frecvente tulburări metabolice?
3. Ce este o tulburare metabolică simptome?
4. Ce este o tulburare metabolică rară?
5. Care sunt cele cinci semne ale sindromului metabolic?
6. Este tiroida o tulburare metabolică?
7. Cum testați tulburările metabolice?
8. Cum slăbești dacă ai sindrom metabolic?
9. Ce medic tratează tulburările metabolice?
10. Ce alimente ar trebui să evitați cu sindromul metabolic?
11. Cum remediați sindromul metabolic?
12. Ce este sindromul Hunter?

Care sunt exemple de tulburări metabolice?

Exemplele includ:

• Hipercolesterolemie familială.
• Boala Gaucher.
• Sindromul Hunter.
• Boala Krabbe.
• Boala urinei cu sirop de arțar.
• Leucodistrofia metacromatică.
• Encefalopatie mitocondrială, acidoză lactică, episoade asemănătoare accidentului vascular cerebral (MELAS)
• Niemann-Pick.

Care sunt cele mai frecvente tulburări metabolice?

Diabetul este cea mai frecventă boală metabolică.
...
Hemocromatoza ereditară

• ciroza.
• cancer de ficat.
• Diabet.
• boala de inima.

Ce este o tulburare metabolică simptome?

Unele simptome ale tulburărilor metabolice moștenite includ:

• Letargie.
• Apetit slab.
• Durere abdominală.
• Vărsături.
• Pierdere în greutate.
• Icter.
• Eșecul de a crește în greutate sau a crește.
• Întârziere în dezvoltare.

Ce este o tulburare metabolică rară?

Valinemia este o tulburare metabolică foarte rară. Se caracterizează prin niveluri ridicate de aminoacizi valină în sânge și urină cauzate de o deficiență a enzimei valină transaminază. Această enzimă este necesară în descompunerea (metabolismul) valinei.

Care sunt cele cinci semne ale sindromului metabolic?

Cele cinci semne

• O talie mare. În special, transportul excesului de grăsime în jurul taliei este un factor de risc important. ...
• Un nivel ridicat de trigliceride. ...
• HDL redus sau colesterol „bun”. ...
• Creșterea tensiunii arteriale. ...
• Glicemia crescută la repaus alimentar.

Este tiroida o tulburare metabolică?

Concluzii. Disfuncția tiroidiană, în special hipotiroidismul subclinic, este frecventă la pacienții cu sindrom metabolic și este asociată cu unele componente ale sindromului metabolic (circumferința taliei și colesterolul HDL).

Cum testați tulburările metabolice?

Medicii diagnostichează tulburările metabolice cu teste de screening. Testele de sânge și examenul fizic sunt părți standard ale procesului de diagnostic. Cu atâtea tulburări metabolice moștenite, fiecare tip de testare sau screening va fi diferit.

Cum slăbești dacă ai sindrom metabolic?

Pentru a slăbi, evitați carbohidrații.

"Dacă nu produceți insulina, corpul dumneavoastră va folosi grăsimea pe care o aveți." Ea sfătuiește să mănânce proteine ​​slabe, nuci, legume și fructe cu conținut scăzut de carbohidrați, cum ar fi fructe de pădure și pepene galben.

Ce medic tratează tulburările metabolice?

Este posibil să începeți prin a vă consulta furnizorul de asistență medicală primară. El sau ea vă poate îndruma apoi la un medic specializat în diabet și alte tulburări endocrine (endocrinolog) sau la unul specializat în boli de inimă (cardiolog).

Ce alimente ar trebui să evitați cu sindromul metabolic?

Dieta slabă: chiar și la persoanele cu greutate normală, o dietă bogată în grăsimi și alimente foarte rafinate, procesate precum zaharurile, pâinea albă și cerealele uscate este asociată cu un risc mai mare de a dezvolta rezistență la insulină și toate celelalte aspecte ale sindromului metabolic..

Cum remediați sindromul metabolic?

În cele mai multe cazuri, cel mai bun tratament pentru sindromul metabolic revine dvs. Modificările comportamentului dumneavoastră - cum ar fi să mâncați mai sănătos și să vă exercitați mai mult - sunt primele lucruri pe care medicul dumneavoastră le va sugera. Prin adoptarea unor obiceiuri sănătoase, este posibil să puteți elimina complet factorii de risc.

Ce este sindromul Hunter?

Sindromul Hunter este o tulburare genetică foarte rară, moștenită, cauzată de o enzimă lipsă sau care funcționează defectuos. În sindromul Hunter, organismul nu are suficientă enzimă iduronat 2-sulfatază.