imagini cu sindromul dandy-walker

1. Sindromul Dandy Walker este un handicap?
2. Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?
3. Există un remediu pentru sindromul Dandy Walker?
4. Ce cauzează Dandy Walker?
5. Ce este un bebeluș dandy-walker?
6. Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?
7. Ce este un chist Dandy-Walker?
8. Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?
9. Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy-Walker?
10. Ce este varianta Dandy-Walker?
11. Când a fost descoperit sindromul Dandy-Walker?
12. Poate supraviețui un copil fără cerebel?

Sindromul Dandy Walker este un handicap?

Unii copii au o acumulare de lichid în creier (hidrocefalie) care poate determina mărirea capului (macrocefalie). Până la jumătate dintre persoanele afectate au o dizabilitate intelectuală care variază de la ușoară la severă, iar cei cu inteligență normală pot avea dizabilități de învățare.

Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?

Simptomele sindromului Dandy Walker includ în mod obișnuit întârzierea dezvoltării, tonus scăzut (hipotonie) sau tonus ridicat mai târziu (spasticitate), coordonare și echilibru slab (ataxie) și, uneori, circumferința capului mărită și presiunea crescută în craniu din cauza hidrocefaliei.

Există un remediu pentru sindromul Dandy Walker?

Tratamentul pentru persoanele cu sindrom Dandy-Walker constă în general în tratarea problemelor asociate, dacă este necesar. O procedură chirurgicală numită șunt poate fi necesară pentru a scurge excesul de lichid din creier, ceea ce va reduce presiunea din interiorul craniului și va îmbunătăți simptomele.

Ce cauzează Dandy Walker?

Deși mulți oameni cu sindromul Dandy-Walker au anomalii cromozomiale legate de afecțiune, cercetătorii consideră că majoritatea cazurilor sunt cauzate de componente genetice extrem de complexe sau de factori de mediu izolați, cum ar fi expunerea la substanțe care cauzează malformații congenitale.

Ce este un bebeluș dandy-walker?

Sindromul Dandy-Walker este un defect congenital congenital care implică cerebelul creierului și spațiile umplute cu lichide din jurul acestuia. Cerebelul, situat în partea din spate a creierului, controlează mișcarea. Nicio genă sau cauză nu a fost încă identificată, dar s-a văzut o legătură familială.

Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?

Hidrocefalia este o afecțiune cronică. Poate fi controlat, dar de obicei nu vindecat. Cu un tratament precoce adecvat, totuși, mulți oameni cu hidrocefalie duc o viață normală, cu puține limitări. Hidrocefalia poate apărea la orice vârstă, dar este cea mai frecventă la sugari și adulți cu vârsta de 60 de ani și peste.

Ce este un chist Dandy-Walker?

Sindromul Dandy-Walker este hidrocefalie asociată cu un chist de fosă posterioară și o dezvoltare anormală a cerebelului, o porțiune a creierului situată lângă baza craniului și importantă pentru mișcarea, echilibrul și postura musculară voluntară..

Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?

Un diagnostic incorect al variantei de formă poate fi făcut la vârste gestaționale mai mici de 18 săptămâni, deoarece vermisul cerebelos poate să nu fie încă dezvoltat complet.

Care este diferența dintre malformația Dandy-Walker și variantă?

Dr. Ayush Goel ◉ și Radswiki ◉ și colab. Varianta Dandy-Walker (DWv) este o anomalie a fosei posterioare mai puțin severă decât clasica malformație Dandy-Walker (DWM) și este considerată a fi la capătul mai mic al spectrului bolii în continuumul Dandy-Walker.

Ce este varianta Dandy-Walker?

Varianta Dandy-Walker este definită ca disgeneză cerebelară, fără mărirea fosei posterioare și cu grad variabil de hipoplazie a vermisului cerebelos. 2 Simptomele menționate frecvent sunt întârzierea dezvoltării, întârzierea mintală, ataxia cerebeloasă și simptomele hidrocefaliei..

Când a fost descoperit sindromul Dandy-Walker?

Descrisă pentru prima dată în 1887: Starea cunoscută acum ca malformație Dandy-Walker a fost descrisă pentru prima dată în 1887 de Sutton (4). Dandy și Blackfan au descris clinic în 1914: prima descriere clinică a fost furnizată de Dandy și Blackfan în 1914 (3).

Poate supraviețui un copil fără cerebel?

Cerebelul controlează mișcarea lină și, atunci când nu se dezvoltă, restul creierului trebuie să compenseze, ceea ce nu poate face complet. Afecțiunea nu este fatală singură, dar persoanele născute fără cerebel experimentează întârzieri severe în dezvoltare, deficite de limbaj și anomalii neurologice..