sindromul dandy-walker speranța de viață

Rata mortalității este de aproximativ 15%, în principal datorită complicațiilor din hidrocefalie sau tratamentului său, care pot include hematoame subdurale sau infecții. Prognosticul după tratamentul cu succes al hidrocefaliei este de obicei bun, dar depinde de orice afecțiune asociată și de simptomele sale.

1. Poți trăi cu sindromul Dandy Walker?
2. Cât de rar este sindromul Dandy Walker?
3. Cum se tratează sindromul Dandy Walker?
4. Ce este un bebeluș dandy walker?
5. Sindromul Dandy Walker este progresiv?
6. Ce este sindromul Dandy Walker la adulți?
7. Ce este un chist Dandy-Walker?
8. Sindromul Dandy-Walker este un defect al tubului neural?
9. Care este diferența dintre malformația Dandy-Walker și variantă?
10. Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?
11. Sindromul Dandy-Walker poate fi diagnosticat în uter?
12. Ce este varianta Dandy-Walker?

Poți trăi cu sindromul Dandy Walker?

Rareori, persoanele cu malformație Dandy-Walker nu au probleme de sănătate legate de această afecțiune. Problemele legate de hidrocefalie sau complicațiile tratamentului său sunt cea mai frecventă cauză de deces la persoanele cu malformație Dandy-Walker.

Cât de rar este sindromul Dandy Walker?

Afecțiunea, care apare la 1 din fiecare 25.000 până la 35.000 de nașteri vii în fiecare an, face ca diferite părți ale cerebelului să se dezvolte anormal.

Cum se tratează sindromul Dandy Walker?

Opțiunile de tratament pot include:

1. Medicamente pentru controlul convulsiilor.
2. Logopedie pentru a ajuta la dezvoltarea vorbirii și a limbajului.
3. Kinetoterapie pentru îmbunătățirea forței și coordonării musculare.
4. Inserarea chirurgicală a unui șunt ventriculoperitoneal în cazurile de hidrocefalie severă sau agravare.

Ce este un bebeluș dandy walker?

Sindromul Dandy-Walker este un defect congenital congenital care implică cerebelul creierului și spațiile umplute cu lichid din jurul acestuia. Cerebelul, situat în partea din spate a creierului, controlează mișcarea. Nicio genă sau cauză nu a fost încă identificată, dar s-a văzut o legătură familială.

Sindromul Dandy Walker este progresiv?

Sindromul poate apărea dramatic sau se poate dezvolta neobservat. Simptomele, care apar adesea la începutul copilăriei, includ dezvoltarea motorie lentă și mărirea progresivă a craniului.

Ce este sindromul Dandy Walker la adulți?

Simptomele sindromului Dandy Walker includ în mod obișnuit întârzierea dezvoltării, tonus scăzut (hipotonie) sau mai târziu tonus ridicat (spasticitate), coordonare și echilibru slab (ataxie) și, uneori, circumferința capului mărită și presiunea crescută în craniu datorită hidrocefaliei..

Ce este un chist Dandy-Walker?

Sindromul Dandy-Walker este hidrocefalie asociată cu un chist de fosă posterioară și o dezvoltare anormală a cerebelului, o porțiune a creierului situată în apropierea bazei craniului și importantă pentru mișcarea, echilibrul și postura musculară voluntară..

Sindromul Dandy-Walker este un defect al tubului neural?

Defecte de închidere a tubului neural superior

Într-un encefalocel, un creier malformat acoperit de piele, acoperit de meningele și lichidul cefalorahidian (CSF), iese în afară printr-un defect al craniului occipital. Într-o malformație similară, sindromul Dandy-Walker, porțiunea posterioară a tubului neural superior nu reușește să se maturizeze.

Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy-Walker?

Dr. Ayush Goel ◉ și Radswiki ◉ și colab. Varianta Dandy-Walker (DWv) este o anomalie a fosei posterioare mai puțin severă decât clasica malformație Dandy-Walker (DWM) și este considerată a fi la capătul mai mic al spectrului bolii în continuumul Dandy-Walker.

Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?

Un diagnostic incorect al variantei de formă poate fi făcut la vârste gestaționale mai mici de 18 săptămâni, deoarece vermisul cerebelos poate să nu fie încă dezvoltat complet.

Sindromul Dandy-Walker poate fi diagnosticat în uter?

Diagnosticul sonografic prenatal al malformației clasice Dandy-Walker este simplu, cu toate acestea diagnosticul definitiv al variantei Dandy-Walker și Mega-cisterna magna este dificil înainte de 18 săptămâni de gestație.

Ce este varianta Dandy-Walker?

Varianta Dandy-Walker este definită ca disgeneză cerebelară, fără mărirea fosei posterioare și cu grad variabil de hipoplazie a vermisului cerebelos. 2 Simptomele menționate frecvent sunt întârzierea dezvoltării, întârzierea mintală, ataxia cerebeloasă și simptomele hidrocefaliei..