malformație dandy-walker

1. Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?
2. Ce cauzează malformația lui Dandy Walker?
3. Când poate fi diagnosticat sindromul Dandy Walker?
4. Ce este un sindrom Dandy Walker?
5. Sindromul Dandy-Walker poate fi diagnosticat în uter?
6. Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy-Walker?
7. Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?
8. Poți trăi fără cerebel?
9. Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?
10. Ce cauzează cerebelul subdezvoltat?
11. Ce este chistul pungii lui Blake?
12. Ce este Cisterna Magna mărită la făt?

Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?

Simptomele sindromului Dandy Walker includ în mod obișnuit întârzierea dezvoltării, tonus scăzut (hipotonie) sau tonus ridicat mai târziu (spasticitate), coordonare și echilibru slab (ataxie) și, uneori, circumferința capului mărită și presiunea crescută în craniu din cauza hidrocefaliei.

Ce cauzează malformația lui Dandy Walker?

Cercetările sugerează că malformația Dandy-Walker ar putea fi cauzată de factori de mediu care afectează dezvoltarea timpurie înainte de naștere. De exemplu, expunerea fătului la substanțe care cauzează malformații congenitale (teratogeni) poate fi implicată în dezvoltarea acestei afecțiuni.

Când poate fi diagnosticat sindromul Dandy Walker?

Simptomele malformației Dandy-Walker apar de obicei până la vârsta de 1. Aceste simptome pot include: Întârzieri în dezvoltarea abilităților motorii și lingvistice, cum ar fi să stai în picioare, să mergi și să vorbești. Ton slab muscular, echilibru și coordonare.

Ce este un sindrom Dandy Walker?

Definiție. Sindromul Dandy-Walker este o malformație congenitală a creierului care implică cerebelul (o zonă din spatele creierului care coordonează mișcarea) și spațiile umplute cu lichide din jurul său.

Sindromul Dandy-Walker poate fi diagnosticat în uter?

Diagnosticul sonografic prenatal al malformației clasice Dandy-Walker este simplu, cu toate acestea diagnosticul definitiv al variantei Dandy-Walker și Mega-cisterna magna este dificil înainte de 18 săptămâni de gestație.

Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy-Walker?

Dr. Ayush Goel ◉ și Radswiki ◉ și colab. Varianta Dandy-Walker (DWv) este o anomalie a fosei posterioare mai puțin severă decât clasica malformație Dandy-Walker (DWM) și este considerată a fi la capătul mai mic al spectrului bolii în continuumul Dandy-Walker.

Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?

Hidrocefalia este o afecțiune cronică. Poate fi controlat, dar de obicei nu vindecat. Cu un tratament precoce adecvat, totuși, mulți oameni cu hidrocefalie duc o viață normală, cu puține limitări. Hidrocefalia poate apărea la orice vârstă, dar este cea mai frecventă la sugari și adulți cu vârsta de 60 de ani și peste.

Poți trăi fără cerebel?

Chiar dacă cerebelul are atât de mulți neuroni și ocupă atât de mult spațiu, este posibil să supraviețuim fără el și câțiva oameni au. ... Se cunosc nouă cazuri de agenezie cerebeloasă, o afecțiune în care această structură nu se dezvoltă niciodată.

Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?

Un diagnostic incorect al variantei de formă poate fi făcut la vârste gestaționale mai mici de 18 săptămâni, deoarece vermisul cerebelos poate să nu fie încă dezvoltat complet.

Ce cauzează cerebelul subdezvoltat?

Cauză. Se crede că hipoplazia cerebelară se datorează unui defect al proliferării neuronale și al migrației neuronale în timpul dezvoltării sistemului nervos embrionar. Hipoplazia cerebelară poate rezulta după o atrofie (distrugere) a cortexului cerebral pe partea opusă.

Ce este chistul pungii lui Blake?

Chistul de pungă al lui Blake este o leziune chistică a foselor posterioare rare caracterizată prin balonarea posterioară a velului medular superior în cisterna magna. Trebuie diferențiat de malformațiile severe, cum ar fi hipoplazia vermiană inferioară și malformația Dandy Walker.

Ce este Cisterna Magna mărită la făt?

O cisterna magna mărită a fost definită ca măsurând mai mult de 10 mm. ¹. Timpul optim pentru evaluarea fosei posterioare pentru diagnosticarea anomaliilor a fost dezbătut în literatura de specialitate. Embriologic, se crede că dezvoltarea completă a fosei posterioare are loc între 18 și 22 de săptămâni.