sindromul bebelușului dandy-walker

Sindromul Dandy-Walker, denumit și malformație Dandy-Walker, este o anomalie congenitală care afectează dezvoltarea cerebelului. Partea centrală a cerebelului, numită vermis, la copiii cu sindrom Dandy-Walker poate fi poziționată anormal, neobișnuit de mică sau complet absentă..

1. Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?
2. Sindromul Dandy Walker pune viața în pericol?
3. Când poate fi diagnosticat sindromul Dandy Walker?
4. Ce cauzează sindromul Dandy Walker?
5. Ce este sindromul Walker?
6. Sindromul Dandy-Walker poate fi diagnosticat în uter?
7. Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?
8. Poți trăi fără cerebel?
9. Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?
10. Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy Walker?
11. Ce cauzează cerebelul subdezvoltat?
12. Ce este Cisterna Magna mărită la făt?

Care sunt simptomele sindromului Dandy Walker?

Simptomele sindromului Dandy Walker includ în mod obișnuit întârzierea dezvoltării, tonus scăzut (hipotonie) sau mai târziu tonus ridicat (spasticitate), coordonare și echilibru slab (ataxie) și, uneori, circumferința capului mărită și presiunea crescută în craniu datorită hidrocefaliei..

Sindromul Dandy Walker pune viața în pericol?

Rareori, persoanele cu malformație Dandy-Walker nu au probleme de sănătate legate de această afecțiune. Problemele legate de hidrocefalie sau complicațiile tratamentului său sunt cea mai frecventă cauză de deces la persoanele cu malformație Dandy-Walker.

Când poate fi diagnosticat sindromul Dandy Walker?

Simptomele malformației Dandy-Walker apar de obicei până la vârsta 1. Aceste simptome pot include: Întârzieri în dezvoltarea abilităților motorii și lingvistice, cum ar fi șezutul, mersul pe jos și vorbirea. Ton slab muscular, echilibru și coordonare.

Ce cauzează sindromul Dandy Walker?

Deși mulți oameni cu sindromul Dandy-Walker au anomalii cromozomiale legate de afecțiune, cercetătorii consideră că majoritatea cazurilor sunt cauzate de componente genetice extrem de complexe sau de factori de mediu izolați, cum ar fi expunerea la substanțe care cauzează malformații congenitale.

Ce este sindromul Walker?

Definiție. Sindromul Dandy-Walker este o malformație congenitală a creierului care implică cerebelul (o zonă din spatele creierului care coordonează mișcarea) și spațiile umplute cu lichide din jurul său.

Sindromul Dandy-Walker poate fi diagnosticat în uter?

Diagnosticul sonografic prenatal al malformației clasice Dandy-Walker este simplu, cu toate acestea diagnosticul definitiv al variantei Dandy-Walker și Mega-cisterna magna este dificil înainte de 18 săptămâni de gestație.

Poate o persoană cu hidrocefalie să ducă o viață normală?

Hidrocefalia este o afecțiune cronică. Poate fi controlat, dar de obicei nu vindecat. Cu un tratament precoce adecvat, totuși, mulți oameni cu hidrocefalie duc o viață normală, cu puține limitări. Hidrocefalia poate apărea la orice vârstă, dar este cea mai frecventă la sugari și adulți cu vârsta de 60 de ani și peste.

Poți trăi fără cerebel?

Chiar dacă cerebelul are atât de mulți neuroni și ocupă atât de mult spațiu, este posibil să supraviețuim fără el și câțiva oameni au. ... Se cunosc nouă cazuri de agenezie cerebeloasă, o afecțiune în care această structură nu se dezvoltă niciodată.

Varianta Dandy-Walker poate fi diagnosticată greșit?

Un diagnostic incorect al variantei de formă poate fi făcut la vârste gestaționale mai mici de 18 săptămâni, deoarece vermisul cerebelos poate să nu fie încă dezvoltat complet.

Care este diferența dintre malformația și varianta lui Dandy Walker?

Dr. Ayush Goel ◉ și Radswiki ◉ și colab. Varianta Dandy-Walker (DWv) este o anomalie a fosei posterioare mai puțin severă decât clasica malformație Dandy-Walker (DWM) și este considerată a fi la capătul mai mic al spectrului bolii în continuumul Dandy-Walker.

Ce cauzează cerebelul subdezvoltat?

Cauză. Se crede că hipoplazia cerebelară se datorează unui defect al proliferării neuronale și al migrației neuronale în timpul dezvoltării sistemului nervos embrionar. Hipoplazia cerebelară poate rezulta după o atrofie (distrugere) a cortexului cerebral pe partea opusă.

Ce este Cisterna Magna mărită la făt?

O cisterna magna mărită a fost definită ca măsurând mai mult de 10 mm. ¹. Timpul optim pentru evaluarea fosei posterioare pentru diagnosticarea anomaliilor a fost dezbătut în literatura de specialitate. Embriologic, se crede că dezvoltarea completă a fosei posterioare are loc între 18 și 22 de săptămâni.