tratamentul sindromului antifosfolipidic

Planul dumneavoastră de tratament Majoritatea persoanelor cu APS trebuie să ia zilnic medicamente anticoagulante sau antiplachetare pentru tot restul vieții. Dacă testele de sânge arată că aveți anticorpi antifosfolipidici anormali, dar nu aveți antecedente de cheaguri de sânge, se recomandă de obicei comprimate cu doze mici de aspirină.

1. Poate fi vindecat sindromul antifosfolipidic?
2. Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?
3. Poți duce o viață normală cu APS?
4. Cum diagnosticați sindromul antifosfolipidic?
5. Cât de gravă este APS?
6. Sindromul antifosfolipid te obosește?
7. Este APS o formă de lupus?
8. APS este o dizabilitate?
9. Care sunt simptomele APS?
10. Este APS o boală autoimună?
11. Poate APS provoca infertilitate?

Poate fi vindecat sindromul antifosfolipidic?

Nu există nici un remediu pentru sindromul antifosfolipidic, dar medicamentele vă pot reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge.

Cât timp puteți trăi cu sindromul antifosfolipidic?

La acești pacienți și la pacienții cu APS catastrofală, evoluția bolii poate fi devastatoare, ducând adesea la morbiditate semnificativă sau la moarte timpurie. În marile studii europene de cohortă, supraviețuirea la 10 ani este de aproximativ 90-94%.

Poți să duci o viață normală cu APS?

Atunci când APS este gestionat corespunzător, majoritatea persoanelor cu boală pot trăi o viață normală și plină.

Cum diagnosticați sindromul antifosfolipidic?

Pentru a confirma un diagnostic de sindrom antifosfolipidic, anticorpii trebuie să apară în sânge cel puțin de două ori, în testele efectuate la 12 sau mai multe săptămâni.

Cât de gravă este APS?

Anticorpii distrug trombocitele sau sunt epuizate în timpul procesului de coagulare. Sângerările ușoare până la grave pot apărea în cazul trombocitopeniei. APS poate fi fatal. Moartea poate apărea ca urmare a formării de cheaguri mari de sânge sau a cheagurilor de sânge în inimă, plămâni sau creier.

Sindromul antifosfolipid te obosește?

Unii alți oameni cu APS, în special cei care au și lupus, suferă de erupții cutanate, dureri articulare, migrene și devin foarte obosiți, chiar și atunci când nu sunt însărcinate sau nu au cheaguri de sânge. Nu este neobișnuit ca persoanele cu APS să aibă perioade de oboseală, uitare, confuzie și anxietate.

Este APS o formă de lupus?

APS este o afecțiune separată a lupusului, o tulburare a coagulării care poate apărea cu sau fără lupus sau alte afecțiuni autoimune.

APS este o dizabilitate?

APS poate provoca dizabilități, boli grave și chiar moartea unei femei însărcinate sau a unui copil nenăscut, dacă nu este tratată. Din păcate, este o boală care este adesea sub-recunoscută și sub-diagnosticată. Acest lucru se datorează probabil faptului că poate provoca atât de multe probleme diferite, dintre care multe au alte cauze mai frecvente.

Care sunt simptomele APS?

Persoanele cu APS pot prezenta, de asemenea, oricare dintre următoarele simptome:

• probleme de echilibru și mobilitate.
• probleme de vedere, cum ar fi vederea dublă.
• probleme de vorbire și memorie.
• o senzație de furnicături sau vârfuri și ace în brațe sau picioare.
• oboseală (oboseală extremă)
• dureri de cap repetate sau migrene.

Este APS o boală autoimună?

APS este o afecțiune autoimună. Aceasta înseamnă că sistemul imunitar, care de obicei protejează corpul de infecții și boli, atacă țesutul sănătos din greșeală. În APS, sistemul imunitar produce anticorpi anormali numiți anticorpi antifosfolipidici.

Poate APS să provoace infertilitate?

Sindromul anticorpilor antifosfolipidici poate fi asociat cu infertilitatea primară, interferând cu decualizarea endometrială și cu rezerva ovariană scăzută.